连续流层析-层析介质-纳微科技股份有限公司

药i物杂质分离纯化和鉴别服务

  提供药i物研发过程中的杂质分离纯化服务和杂质标准品定---务。在新药报批过程中，对于大于0.2%以上的杂质就必须鉴别（结构确证）或者分离出来，本公司在分离和鉴别微量和痕量杂质方面积累了丰富的经验，可以为您的新药申报或现有药i物品质提升提供有力的支持。

多肽产品的分离纯化和纯化工艺开发

提供多肽产品的分离纯化和纯化工艺开发服务。本公司技术负责人和技术团队有10年以上的多肽产品分离纯化经验，可以为您提供合成或者天然多肽和蛋白质的分离纯化及其纯化工艺开发服务，为您提供高的产品，或者为您的多肽产品生产提高收率，节约成本。

抗l体药l物市场及发展趋势  

 生物制药产业发展迅猛，根据frost&sullivan市场---，2018年生物制药市场规模约为2642亿美元。单抗类药l物由于特---好，靶向性高，连续流层析，副作用小，疗l效---成为发展快的一类生物药。单抗药l物在生物药中所占市场份额超过50%，达到1353亿美金。

   ---的市场潜力，国际---抗l体药到期，大量的海归人才回流及日益---的资本助力，都为抗l体制药发展提供了前l所未有的历史机遇。但是抗l体制药企业也面临---的挑战。首先药企无论是技术、规模、经验，人才还是资金，跟国际生物制药---相比，都有着较大的差距。其次加入ich和国际药---体系接轨，降低---进口关税，对进口抗l癌药l物实施零关税等系列政策，降低了国外原研药进入市场的门槛，给生物药企业带来了---压力和挑战。另外，越来越多的制药企业进入抗l体药的开发领域，层析介质，每个---抗l体药l物基本上都有几十家企业在仿l制研发申报，因此国内抗l体药企不仅要面临国外原研药---的---，还要面对国内众多同行及印度廉价药企业激烈的竞争。后带量采购新政允许通过一致性评价的仿l制药与原研药可以一起同台竞标，protein a 介质，中标，消除了销售渠道的壁垒使得---生物药企的竞争回归到技术，产品和成本的竞争。 因此国内生物药企是否能在激烈的竞争中取得优势取决于其生产工艺的---性，因为制药工艺水平决定了产品的和成本。