疏水层析介质-层析介质-纳微科技股份有限公司

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    2020-9-18

任红茹
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  • 主营产品|导电金球/镍球,间隔物微球,分离纯化服务
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以纯化溶瘤---为例,由于其在生产过程中存在宿主蛋白等杂质,纯化前 sec测试纯度为6.5%。纯化采用两种基质相同的介质,其表面化学功能也很一致,主要区别是前者是无孔实心的层析介质,而后者是传统的多孔层析介质。层析纯化的方法是阴离子交换吸附然后梯度洗脱(bind-elute)模式。从层析图谱可以看出,在洗脱及cip过程中无孔介质洗脱杂质更小,峰值---,意味着上样过程中结合的杂质会更少,有利于表面结合的---分子纯化。通过对层析洗脱液sec纯度分析比较,连续流层析,发现用传统的多孔层析介质实验得到的---样品纯度为54%(图 ),而用无孔的同类型介质实验得到的---纯度达到接近90%(图 )。






   ---之三:高度交联聚丙l---酯基球替代软胶或低交联的聚丙l---酯基球    高机械强度介质不仅可以耐受更高流速、更高压力、粘度样品,还可以装更高的柱床,以增加抗l体批处理量、提高抗l体生产效率、减少设备投资、减少厂房占用面积。因此纳微protein a 介质是选择高度交联的聚丙l---酯基球,疏水层析介质,与市场上以琼脂糖或低交联度聚丙l烯l酸酯为基球生产的protein a 介质相比具有溶胀系数小、压缩比例低、而且机械性能强。实验证明 unimab在2公斤装柱压力下,其柱床压缩比例只有5%,而无论是ge 生产的以琼脂糖为基球还是tosoh 生产的低交联聚合物为基球的protein a 介质压缩比例往往超过15%。





---孔单分散聚合物层析介质用于---分离纯化

传统生物层析介质不能有效用于---分离纯化很主要的原因是其孔径太小,---不能扩散到传统层析介质的内孔里,因此可及比表面积低,吸附载量低,而---孔单分散层析介质由于粒径均匀,孔径大(>;400 纳米)因此---可以有效的扩散到孔内部空间,使得静态吸附载量大幅度提升。---孔结构还可以有效降低---与填料表面配基之间多位点结合,避免亚基的解聚,使得---结构稳定性得到大幅度的提高。另外---孔聚合物层析介质用于---及类---(疫l苗)分离纯化的优点是其分离模式与传统生物制药层析分离纯化方法基本一样,层析介质,容易放大生产,重复性好。但---孔层析介质制备技术难度大,protein a 介质,且其机械强度差,耐压性差,容易破碎,导致筛板堵塞,压力升---缺点。虽然纳微已经可以制备孔径大于---800纳米的---孔径聚合物微球,但要满足------分离纯化,还需要进一步解决---孔微球机械强度问题。

以下为纳微---孔径deae离子交换层析介质在流l感---(h5n2)纯化中的数据,结果显示---孔介质对流l感---的分离纯化比传统层析介质具有明显的优势。






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