层析介质-protein a亲和捕获-纳微科技(商家)

单分散无孔微球由于粒径均一，粒径大小精l确可控，protein a 介质，因此把单分散无孔微球填充在层析柱中，其球与球之间形成的空隙大小及形状是可控的。这种空隙大小是由单分散聚合物微球大小决定的，protein a亲和捕获，微球越小，间隙越小，因此层析柱的孔隙可以通过改变无孔微球粒径大小来进行精l确调节。纳微已开发出世l界领l先的微球---制造技术，该技术可以对微球大小，均匀性进行前l所未有的---控制。利用该技术优势纳微开发出------的单分散无孔聚合物层析介质，由于层析柱孔隙大小可控、耐压性好、柱床稳定、柱效高、分辨率---优点，因此可以---提高---的纯化效率，大幅度提升---的纯度。这种方法非常适用实验室分离纯化---样品，但该方法使用的是实心球，因此比表面积低，---吸附载量低，不适合---分离纯化---或类---（疫l苗）。

介质孔径大小及孔隙率对生物分离的影响

除了粒径大小和分布会影响层析介质分离性能外，孔径大小、比表面积及孔隙率也是生物分离纯化介质参数之一。层析分离模式主要是分子与介质表面功能基团作用的结果，层析介质可及比表面积是影响其吸附载量的主要因素，可及比表面积是分子可到达的内孔表面积加上介质外表面积。由于内孔表面积占据整个比表面积的90%以上，而内孔表面积主要由孔径大小，孔隙率来决定。孔径越小比表面积越大，层析介质，但如果孔径太小，目标生物分子进不去，这样的小孔及其表面积对分离是没有作用的。孔径太大，比表面积也会降低，因此对于不同分子量大小的生物分子，有个的孔径大小，其可及表面积，分离。比如用于抗l生素这类分子量小的生物分子，孔径一般选择小于30纳米以下，而对于抗l体蛋白分离纯化的介质一般选择孔径在100纳米左右，而对于---这种大尺寸的生物体，需要400纳米以上---孔的介质。---孔径介质制备技术难度---，这也是为什么目前没有好的层析介质可以有效分离---的原因之一。