protein a亲和捕获-纳微科技-层析介质

首先分离是从无序到有序的过程，热力学第二定律说明从无序到有序的分离过程是一个熵减过程，因此不是一个自发的过程。分离技术不断面临新的挑战和机遇，尤其是随着生物技术的不断发展，protein a亲和捕获，越来越多，越来越复杂的生物分子需要进行分离。生物分子具有种类多、结构复杂、稳定性差、浓度低等特点。从简单到只有一个单元的---酸，到几十个---酸组成的多肽，再到上百个---酸组成的三维结构的蛋白，其分子量越来越大，单分散层析介质，结构也越来越复杂，对环境越来越敏感，也越来越不稳定，因此分离难度也随着分子量的增加而增加。由于多肽及蛋白被广泛地用于生物制药，随着生物制药的快速发展，其分离方法也相对成熟。

传统生物层析介质不能有效用于---分离纯化很主要的原因是其孔径太小，---不能扩散到传统层析介质的内孔里，因此可及比表面积低，吸附载量低，而---孔单分散层析介质由于粒径均匀，孔径大（>;400 纳米）因此---可以有效的扩散到孔内部空间，使得静态吸附载量大幅度提升。---孔结构还可以有效降低---与填料表面配基之间多位点结合，避免亚基的解聚，使得---结构稳定性得到大幅度的提高。另外---孔聚合物层析介质用于---及类---（疫l苗）分离纯化的优点是其分离模式与传统生物制药层析分离纯化方法基本一样，层析介质，容易放大生产，重复性好。但---孔层析介质制备技术难度大，且其机械强度差，耐压性差，容易破碎，导致筛板堵塞，压力升---缺点。虽然纳微已经可以制备孔径大于---800纳米的---孔径聚合物微球，但要满足------分离纯化，还需要进一步解决---孔微球机械强度问题。

以下为纳微---孔径deae离子交换层析介质在流l感---（h5n2）纯化中的数据，结果显示---孔介质对流l感---的分离纯化比传统层析介质具有明显的优势。